Навигация:
ГлавнаяВсе категории → r1

Реакции гидратации


Реакции гидратации

Реакции гидратации — хим. процессы, характерные для большинства минер, вяжущих в-в на т.н. второй стадии их твердения в тестообразном состоянии. К началу второй стадии произошли процессы растворения, элект-ролитич. диссоциации, распада ассоциа-тов и агрегатов, раскрытия энергетически активных поверхностных частиц вяжущего и твердой фазы в целом. В результате установились врем, состояния кинетич. равновесия в виде насыщ. р-ров, в к-рых молекулы раствор, в-ва равномерно распределены между молекулами растворителя (воды). Выделение теплоты указывает, что кроме дробления растворяющегося в-ва на отд. молекулы (что связано с эндо-термией) началось взаимодействие между молекулами этого в-ва и водой (что связано с экзотермией). Однако более типичным для начала второй стадии является повышение метастабильности, энергии активации, энергии Гиббса и Гельмгольд-ца. Наиболее ярко выраж. процессами, спонтанно протекающими в термонеурав-новеш. системе в виде бинарной или более сложной смеси реагирующих компонентов, являются Р.г. с выделением кристаллогидратов.

При твердении портландцемента (клинкерной его части) алит вследствие гидролиза выделяет два гидратных соединения — кремнекислую соль и основание: 3CaOSi02 + 5Н20 - 2CaOSi02 4H20 + + Са(ОН)г; в р-ре накапливаются также гидроксильные ионы ОН". Белит, имеющий сравнительно малую внутр. энергию и отличающийся слабой диссоциацией молекул в водной среде, в результате Р.г. образует 2CaO"Si02 4H20. Трехкальцие-вый алюминат образует кристаллогидраты в виде соли СзАНб. Четырехкальцие-вый алюмоферрит под влиянием гидролиза выделяет кубич. кристаллы СзАНб и гидроферрит кальция СаОТегОз'НгО. В среде со значит, содержанием основания Са(ОН)г гидратиров. однокальциевый феррит вступает в хим. реакцию, в т.ч. в Р.г.: СаОТегОзНгО+ЗСаЮШг + aq -= 4CaO'Fe203'14H20, т.е. с образованием нового гидратного соединения. Присутствующий в водной среде сульфат кальция (Са + + S04 "), добавлявшийся к клинкеру при помоле цемента в виде гипса, участвует в образовании комплексного соединения — гидросульфоалюмината кальция" в форме крупных кристаллогидратов: ЗСаОАЬОз + 3(CaS042H20) + 26НгО = = 3CaOAl203 3CaS04 32H20, т.е. эттрин-гита.

Аналогичные явления обменных Р.г. сформированием новых гидратных соединений происходят также при взаимодействии с водой или водным р-ром солей др. неорганич. вяжущих в-в. Схема процессов на второй стадии отвердевания остается прежней: формирование кристаллогидратов в условиях насыщенных и пересыщенных р-ров с выделением: при глиноземистом цементе — СзАНб, чему всегда способствует повыш. водородный показатель рН среды; при извести — Са(ОН)г; при вяжущих в-вах гипсовых —CaS04'2H20, магнезиальных — 3MgO'MgCl2'H20. Кроме устойчивой кристаллич. фазы сохраняются в нек-рых кол-вах метастабильные фазы, не успевшие к моменту отвердевания принять устойчивое состояние, что аналогично формированию микроструктуры портландцементного камня. Но отвердевшее камневидное в-во еще в течение длит, времени (иногда мн. годы) способно ^^при благоприятных внешн. условиях к процессам дальнейшего упорядочения структуры с приближением к полному равновесному состоянию. В этот период одним из гл. остается процесс, связанный с Р.г.



Похожие статьи:
Ручная дуговая сварка

Навигация:
ГлавнаяВсе категории → r1

Статьи по теме:





Главная → Справочник → Статьи → БлогФорум